药物辅料的作用
A.赋形
B.提高药物稳定性
C.降低不良反应
D.提高药物疗效
E.增加病人用药的顺应性
制剂中加入矫味剂()。
A.提高药物稳定性
B.提高药物疗效
C.降低药物毒副作用
D.赋型
E.增加用药顺应性下列辅料的作用
加入抗氧剂()。
A.提高药物稳定性
B.提高药物疗效
C.降低药物毒副作用
D.赋型
E.增加用药顺应性下列辅料的作用
胰酶制成肠溶衣片()。
A.提高药物稳定性
B.提高药物疗效
C.降低药物毒副作用
D.赋型
E.增加用药顺应性下列辅料的作用
属于非经胃肠道给药的制剂室
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆
2020年执业药师考试药学专业知识一模拟试题及答案解析第一章药物与药学专业知识【A型题】关于药品命名的说法，正确的是药品不能申请商品名药品通用名可以申请专利和行政保护药品化学名是国际非专利药品名称制剂一般采用商品名加剂型名药典中使用的名称是药品通用名正确答案E答案解析药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称，B、C项错误。根据制剂命名原则，制剂名二药物通用名+剂型名，D项错误。【A型题】属于非经胃肠道给药的制剂是维生素C片西地碘含片盐酸环丙沙星胶囊布洛芬混悬滴剂氯雷他定糖浆正确答案B答案解析含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。【X型题】辅料的作用包括赋形提高药物稳定性降低毒副作用提高药物疗效增加病人用药顺应性正确答案ABCDE答案解析5个选项都是辅料的作用。【B型题】A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变药物水解、结晶生长、颗粒结块药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变药物水解、药物氧化、药物异构化均属于药物制剂化学稳定性变化的是均属于药物制剂物理稳定性变化的是正确答案E、D答案解析化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。【A型题】分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是肾上腺素维生素A苯巴比妥钠维生素B2叶酸正确答案A答案解析肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。【B型题】A.水解聚合异构化氧化脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是正确答案A、D【X型题】关于药物氧化降解反应表述错误的是维生素C的氧化降解反应与pH无关维生素E可促进药物氧化降解反应含有酯键、酰胺结构的药物极易氧化金属离子可催化氧化反应药物的氧化反应不受温度影响正确答案ABCE答案解析微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用，如0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大1万倍。D选项叙述正确。【A型题】关于药品稳定性的正确叙述是盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关药物的降解速度与离子强度无关固体制剂的稳定性和赋形剂无关药物的降解速度与溶剂无关零级反应的反应速度与反应物浓度无关正确答案E答案解析在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。【X型题】提高药物稳定性的方法有对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂为防止药物因受环境中的氧气、光线影响，制成微囊包合物对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂对不稳定的有效成分，制成前体药物对生物制品，制成冻干粉制剂正确答案ABCDE答案解析ABCDE叙述正确，需准确记忆。第二章药物的结构与药物作用B型题【1-2】渗透效率溶解速率胃排空速度解离度酸碱度生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类阿替洛尔属于第III类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于卡马西平属于第II类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于正确答案A、B答案解析第II类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第III类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。【A型题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH二pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为90%和10%10%和90%50%和50%33.3%和66.7%66.7%和33.3%正确答案C答案解析pH二pKa时，利用以下公式，分子型比例等于离子型比例。【A型题】关于药物理化性质的说法，错误的是酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收药物的解离度越高，药物在体内的吸收越好药物的脂水分配系数IgP用于衡量药物的脂溶性由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同正确答案B答案解析解离度适中比较好。B型题【1-3】共价键氢键离子-偶极和偶极-偶极相互作用范德华引力电荷转移复合物乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是正确答案CAB答案解析共价键键合是一种不可逆的结合形式，例如烷化剂类抗肿瘤药，与DNA中鸟嘌吟碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。氢键：最常见，药物和生物大分子作用的最基本键合形式，如碳酸和碳酸酐酶的结合位点。离子-偶极和偶极-偶极相互作用：通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。B型题【4-6】羟基硫醚羧酸卤素酰胺可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是有较强吸电子性，可增强脂溶性及作用时间的官能团是可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸收的官能团是正确答案BDC答案解析硫醚类可氧化成亚砜或砜，极性增加。卤素是强吸电子基，脂溶性增加。羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸收【A型题】羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是脂溶性增大，易离子化脂溶性增大，不易通过生物膜脂溶性增大，刺激性增大脂溶性增大，易吸收脂溶性增大，与碱性药物作用强正确答案D答案解析成酯后脂溶性增大，容易吸收，容易通过细胞膜。O-脱烷基N-脱烷基化N-氧化C-环氧化S-氧化正确答案B答案解析根据上图，N原子上脱了两次烷基，因此选B。不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是0-葡萄糖醛苷化C-葡萄糖醛苷化N-葡萄糖醛苷化S-葡萄糖醛苷化P-葡萄糖醛苷化正确答案E答案解析与葡萄糖醛酸的结合反应：0-、N-、S-和C-四种类型。【X型题】通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有与葡萄糖醛酸结合与硫酸结合甲基化结合乙酰化结合与氨基酸结、合正确答案ABE答案解析结合代谢，产生水溶性代谢物就是第II相生物转化中的“四大”，即：与葡萄糖醛酸的结合反应。与硫酸的结合反应。与氨基酸的结合反应。与谷胱甘肽的结合反应。第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用【X型题】液体制剂重难点强化羟苯乙酯聚山梨酯80苯扎溴铵硬脂酸钙卵磷脂属于阳离子表面活性剂的是属于阴离子表面活性剂的是属于两性离子表面活性剂的是属于非离子表面活性剂的是正确答案C、D、E、B答案解析羟苯乙酯是尼泊金类防腐剂；聚山梨酯80是吐温属于非离子表面活性剂；苯扎溴铵是阳离子表面活性剂；硬脂酸钙是阴离子表面活性剂；卵磷脂属于两性离子表面活性剂。【B型题】A.潜溶剂甘油加入助溶剂表面活、性剂阿司帕坦下述有关液体药剂对应的附加剂是适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂制备5%碘溶液苯巴比妥溶于90%乙醇挥发油类药物增溶防腐剂正确答案E、C、A、D、B答案解析阿司帕坦做甜味剂；碘溶液中需要加助溶剂碘化钾;90%乙醇是混合溶剂做潜溶剂;增溶剂是表面活性剂类物质；甘油可用作防腐剂。【B型题】A.絮凝增溶助溶潜溶盐析药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是碘酊中碘化钾的作用是甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是正确答案D、C、B、A答案解析混合溶剂用作潜溶剂增加药物的溶解度;碘酊中的碘化钾做助溶剂增加碘的溶解度;硬
下列缓控释制剂特点描述不正确的是
A．减少给药次数
B．增加患者顺应性
C．用药总剂量不变，给药时间延长
D．血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用
E．增加药物治疗的稳定性
A、减少体内药物的波动程度
B、降低給药剂量
C、减少给药次数
D、降低药物毒副作用
E、提高病人用药依从性
中国药品通用药名是法定的药物名称。药品通用名不可以用于
A．商标注册
B．该药物的制剂命名
C．该药物的制剂的外包装
D．该药物的复方制剂命名
E．该药物复方制剂的包装
国际非专利药名是（ ）。
A．世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名
B．联合国制定的药物制剂的国际通用名
C．联合国组织制定的原料药的国际通用名
D．联合国组织制定的药物(原料药)的国际通用名
E．WHO制定的药物(原料药)的国际通用名