研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。
第1题：
研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（）
A.药政管理部门
B.受试者
C.伦理委员会
D.专业学会
第2题：
研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。()
第3题：
A、研究者还应当确保收到的试验用医疗器械与所使用的、废弃的或者返还的数量相符合
B、需要暂停或者终止临床试验时，研究者不需要通知受试者
C、研究者应当确保临床试验所形成数据、文件和记录的真实、准确、清晰、安全
D、在临床研究过程中，偏离方案研究者可以不上报伦理委员会审批
第4题：
研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需得到医院的批准。
第5题：
研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（）
第6题：
提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）
A.研究者
B.伦理委员会
C.受试者
D.临床非参试人员
第7题：
申办者中止一项临床试验，需通知（）
第8题：
伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是
A．同意、作必要的修正后同意；不同意，终止或暂停已批准的试验
B．作必要的修正后同意
C．终止或暂停已批准的试验
D．不同意
E．同意
第9题：
研究者中止一项临床试验必须通知谁？
第10题：
研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）