问题：问答题什么是非处方药？
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问题：判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错
问题：多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素
问题：填空题国家提倡（）周岁至（）周岁的健康公民自愿献血。
问题：问答题何谓药品？
问题：判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。A 对B 错
问题：单选题开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人（）A 具有大专以上学历，且必须是执业药师B 具有大学以上学历，且必须是执业药师C 应有3年以上药品经营质量管理工作经验D 应有1年以上药品经营质量管理工作经验E 应无从事销售假药、劣药的情形
问题：判断题处方开处当天有效，特殊情况由开具处方的医师注明有效期限，但最长不超过7天。A 对B 错
问题：问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施？
问题：单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A 《药品流通监督管理办法》B 《药品生产监督管理办法》C 《药品注册管理办法》D 《药品经营质量管理规范》E 《药品生产质量管理规范》
问题：判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”，才能开展诊疗活动。A 对B 错
问题：多选题根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）A批检验记录B批生产记录C产品质量稳定性考察D药品的申请和审批文件E物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
问题：单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告
问题：判断题非法行医，造成患者死亡，属于一级医疗事故。A 对B 错
问题：问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些？
问题：单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中
问题：单选题《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》的适用范围是（）A 医疗机构制剂的配制及其监督管理B 医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程D 医疗机构制剂配制的注册管理E 申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
问题：单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级
问题：多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度
问题：单选题经医师资格考试或助理医师资格考试，取得医师或助理医师资格，可以申请注册，受理机构是（）A 县级以上卫生行政部门B 县级以上人民政府C 省级卫生行政部门D 国务院卫生行政部门E 县级以上卫生防疫机构
