问题:问答题何谓药品?
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问题:判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错
问题:问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些?
问题:单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A 有效期后2年,不少于3年B 有效期后1年,不少于3年C 有效期后1年,不少于2年D 有效期后2年,不少于2年E 有效期后3年,不少于3年
问题:判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”,才能开展诊疗活动。A 对B 错
问题:多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度
问题:问答题新药特殊审批的有哪些?
问题:填空题医师在执业活动中使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停()个月以上()年以下执业活动;情节严重的,吊销其医师执业证书。
问题:多选题依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供交易服务企业的条件()A依法设立的药品连锁零售企业B具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度C具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D对网上交易的品种有完整的管理制度和措施E具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统
问题:单选题是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药申请D 补充申请E 补充药申请
问题:单选题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的属于()A 药品B 假药C 劣药D 成药E 毒性药
问题:问答题简述发展中医药的基本原则。
问题:单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正是指()A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中
问题:单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告
问题:单选题注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级
问题:填空题药品广告批准文号有效期为()。
问题:单选题《处方管理办法》规定急诊处方的印刷用纸为()A 淡红色B 红色C 白色D 淡黄色E 淡绿色
问题:判断题非法行医,造成患者死亡,属于一级医疗事故。A 对B 错
问题:单选题逾期不改的()A 给予警告B 处5000元以上1万元以下的罚款C 吊销其印鉴卡D 给予降级、撤职、开除的处分E 由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评、给予警告
问题:问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施?