问题:做无机砷时样品的前处理与样品的形态有关,做酸奶时是应该按照固体试样处理还是按照液体试样处理呢?
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问题:土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验?
问题:请问重晶石中的砷怎么测定?
问题:原子荧光与原子吸收的区别是什么?
问题:谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物(牡砺,滕壶),先用HNO3消解,再加HNO3-HClO4混合液消解到近干,加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶,加HCL和混和液,最后用超纯水定容。刚开始是透明无色,第二天却成黄绿色,而且有白色沉淀物。
问题:什么叫赶酸、为什么要赶酸?
问题:原子荧光的方法检出限怎么算?
问题:用微波消化鱼粉样品。0.5克样品,5ML硝酸,消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量,砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液,加1ml抗坏血酸(5%)和硫脲(5%),用5%HCl定容至10ml,上AFS测量,结果只有0.5ug/l左右,差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全?还原时间有2个小时左右。
问题:AFS做铅,能用硫酸消解吗?会不会生成硫酸铅而难溶
问题:原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?
问题:砷的时候,第一次测得标准曲线的荧光值和第二次重测的标准曲线的荧光值相差很大,最多近1000,请问是什么原因导致的?
问题:请问样品出现多峰和前尖峰是由什么原因引起的?
问题:我的硼氢化钾就放在有硅胶颗粒的干燥器里头,流脲和抗坏血酸就避光保存,没放冰箱或者干燥器,如何?是不是应该放冰箱?
问题:测砷时加VC的作用除了还原外,还有什么其它的作用?
问题:对于硒(Se),用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么?在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些?
问题:我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?
问题:砷,汞赶酸,各自温度应该控制在多少为好?
问题:前几次测砷时空白信号一般为10左右,内控信号为40多,昨天同样的方法测定时,空白降为2,内控将为8,而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样,重新配了试剂,又测,还是这个结果,电阻丝是新换的,空心阴极灯用的很久了,有两个,都试了,结果一样,是什么原因?
问题:原子荧光的氩气剩多少就不能用了?